A liczy się każdy dzień. Dziewczynka jest chora na SMA , czyli rdzeniowy zanik mięśni. O jej zdrowie i życie walczą jej rodzice. Chcą by Kinga dostała najnowocześniejsze dostępne leczenie przeciwko SMA, czyli terapię genową.
Wioletta Wojnicka
16.02.2022 17:19
(aktualizacja 12.07.2023 05:15)
Kliknij aby odtworzyć
Podziel się
Oceń
Napisz komentarz
Komentarze
Aktualnie nie ma żadnych komentarzy. Bądź pierwszy, dodaj swój komentarz.
Napisz komentarz
Komentarze